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Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 5er Testpackungen Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. - BfArM gelistet AT155/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(34%) Download - Probenentnahme: Im vorderen Nasenbereich (2,5cm) - Erkennt das Nucleocapsid-Proteinantigen aus SARS-CoV-2 - Ergebnisse in 15 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur 2 – 30° C. - Haltbarkeit: 24 Monate Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. LEISTUNG: Empfindlichkeit: 97,1% (83,8% -99,9%) 95% Konfidenzintervalle Spezifität: 99,6% (97,7% -99,9%) 95% Konfidenzintervalle Genauigkeit: 99,3% (97,5% -99,9%) 95% Konfidenzintervalle ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Certificate of CE Registration: Download Certificate of CE Registration/Register: Download Declaration of Conformity: Download Packungsbeilage (Deutsch): Download Packungsbeilage (Französisch): Download BfArM gelistet AT155/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Probenentnahme: Im vorderen Nasenbereich (2,5cm): ja Erkennt das Nucleocapsid-Proteinantigen aus SARS-CoV-2: ja Ergebnisse in 15 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagerung bei Raumtemperatur 2 – 30° C.: ja

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

6 saugstarke Handtuch/Putztuchrollen aus Zellstoff zur Außenabrollung ✓ Breite: 20 cm ✓ 140 Meter pro Rolle ✓ 100% Zellstoff ✓ hochweiß ✓ 2-lagig ✓ unperforiert ✓ geprägt ✓ Rollendurchmesser: 19 cm | Kernhülse: 3,9 cm dermatologisch getestet ✓ sehr saugstark ✓ reißfest ✓ einsetzbar in ==> Hotel ✓ Gastronomie ✓ Büro ✓ Praxis ✓ Studio ✓ öffentliche Toiletten ✓ Büro ✓ Brod-Artikelnummer: 90467

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Korrosion an Stahl- und Graugussteilen von Maschinen und/oder Produkten wird häufig durch Einsatzfehler bzw. geringer Korrosionsinhibition von Reiniger- oder KSS-Medien verursacht. Die Folgekosten sind oft erheblich. Mit dem CorrSet kann die Prüfung mit wassergemischten Kühlschmierstoffen, Bohremulsionen, Reinigern, Kühl- und Abschreckmedien auch außerhalb eines Labors in etwa 2 Stunden durchgeführt werden. Der Test orientiert sich an dem bekannten Grauguss-Späne-Test (DIN51360 Teil 2). Die weltweit bekannte Untersuchung nach DIN 51360-2 mit Grauguss-Spänen (GG25) wird üblicherweise im Fachlabor durchgeführt. Das CorrSet soll helfen den Zeitraum, bis ein Ergebnis vorliegt und Sie das KSS-Medium anpassen können, zu verringern. In einer kleinen Box enthalten sind 11 fertige Sets, die direkt verwendet werden können. Nur die Probe müssen Sie mit der enthaltenen Pipette selbst nehmen. Dazu gehört natürlich auch eine einfache Gebrauchsanleitung inkl. Auswerteschema. Damit ist das CorrSet für jedermann verwendbar.

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo: + €0,15 / Stk. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

10 Minuten bis zum Ergebnis – Packungsgröße 25 Stück – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Schnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest und MPBio™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltests (20 Stück) Der Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflusschromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARSCoV-2 in Nasen-und Nasopharyngxlabstrichproben. Er bietet Hilfe bei der Identifizierung von Personen bei Verdacht einer aktiven COVID-19-Infektion innerhalb der ersten sieben (7) Tage nach Auftreten der Symptome. • EINFACH ZU BEDIENEN: Einfache und angenehme Probenahme im Nasenraum (Stäbchen nur ca. 2.5cm in Nase einführen, wie «Nasenbohren»). • SCHNELL UND KONFORTABEL: Verlässliche Ergebnisse in 15 Minuten. Keine weiteren Instrumente nötig. Ideal für Massentests. • AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMERKMALE: Spezifizität 99,60%, Sensitivität 97.10%, Genauigkeit 99,30%.

COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay)

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 (Covid) in klinischen Proben (vorderer Nasenabstrich) bestimmt. Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,26%. Ergebnis in 15 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Das Produkt besteht aus Testkarten, Gebrauchsanweisung, Musterbehandlungslösung. Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Lagerung: 12 Monate (4°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 92% Spezifität: 99,26% Zeit bis zum Ergebnis: 15 Min. Art der Probenentnahme: anterio-nasal (vordere Nase)

Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet. Es ist ein gutes und günstiges Produkt für Schnelltests unter Aufsicht Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet und eignet sich für Personen, bei denen der Verdacht auf eine aktive Covid-19-Infektion besteht – innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Es ist kein tiefer Nasen-Rachenabstrich erforderlich. Bei diesem Schnelltest reicht hingegen eine Eindringtiefe von 2,5 Zentimetern aus. Der FlowFlex-Schnelltest basiert auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine, in diesem Fall dem Nukleokapsid-Protein. Mithilfe der chromatographischen Methode kann der Schnelltest dieses Protein nachweisen und ein positives Ergebnis aufzeigen, wenn ein bestimmter Schwellenwert überschritten wurde. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Eindringtiefe nur 2,5 cm schnelles Testergebnis bereits nach ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum 15 – 30 Minuten) BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) CE-zertifiziert hohe Spezifität (99,5%) hohe Sensitivität (97,1%) Genauigkeit 98,8% Haltbarkeit 24 Monate Inhalt: 25 Testkasetten 25 Tupfer 25 Tropfflascheneinsatz Wichtige Hinweise: Nur für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen. Der Schnelltest ist nur eine Momentaufnahme und darf nicht als alleinige Grundlage einer Diagnose verwendet werden. Wenn ein positives Ergebnis vorliegt, ist umgehend die Gesundheitsbehörde zu informieren. Innerhalb von 48 Stunden soll nach einem positiven Ergebnis eine Nachtestung erfolgen. Bei einem positiven Ergebnis ist umgehend die Heimquarantäne anzutreten. Das Produkt darf nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Verwendete Schnelltests sind gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden zu entsorgen.

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Mit dem Selbst/Schnelltest erhalten Sie einen hochwertigen Corona Antigen Selbsttest, der dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen in kurzer Zeit im vorderen Nasenraum dient. Er basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene im Probenabstrich nachgewiesen werden.

Artikelnummer: MUrt001-1 (Colloidal Gold Immunochromatography) Zertifizierter und international anerkannter Covid Schnelltest zur Anwendung für Ärzte, Pflegepersonal zur Infektionskontrolle. ichere Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten. SARS-CoV2 Antigen Schnelltest für Ärzte und Pflegekräfte Nicht-invasive und einfache Anwendung Praktische Nutzung, es sind keine zusätzlichen Geräte erforderlich Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Hohe und verlässliche Genauigkeit Die genaue Wirkungsweise des SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktions- und Immunanalysetechnologie. Die Testkarte enthält kolloidalen goldmarkierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Kombinationskissen vorbeschichtet sind, passende monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Testbereich immobilisiert ist, und entsprechenden Antikörpern im Qualitätskontrollbereich. Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen gold-markierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper. Die Konjugate wandern unter Kapillareffekt nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper eingefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr fangen die Konjugate ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder liegt der Virusgehalt unter der Nachweisgrenze, wird im Testbereich keine Farbe entstehen. Unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Virus in der Probe erscheint im Qualitätskontrollbereich ein violetter Streifen. Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren erfolgreich ist oder nicht.

CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest kann vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Leistungsmerkmale • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) • Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit • Durchführbar als Nasen, Rachen oder Nasen-Rachen Abstrich • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen, Probenpuffer, Packungsbeilage, Steriler Tupfer, Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

25 Stück Covid-19 Schnelltests sind in dieser Packung enthalten, Sehr einfach anwendbarer Test – ideal für Firmen Einfache Anwendung, die Tupferspitze sollte nur bis zu 2,5 cm vom Rand des Nasenlochs entfernt eingeführt werden Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Zulassungsnummer: AT284/20 Jeder Test ist individuell verpackt Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Sofort lieferbar! Hohe Sensitivität mit 95,65% Spezifität, die sogar bei 100% liegt CE Zulassung Hygienische Verpackung Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Realy SARS-COVID Antigen Schnelltest 96,17% Senisität Marke: Realy SARS - CoV - 2 Antigen Schnelltest Senisität: 96,17 % Dauer: 5-10 Minuten Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co. Ltd Spezial: Aufgeführt im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.antigentest.bfarm.de) Antigen-Schnelltestkassetten (Tupfer) zur Auswertung von SARS-Cov-2 Viren. Gelistet beim BfArM und somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». INHALT Test - Vorrichtung Testmittel Sterilisierter Tupfer Düse mit Filter Extraktionstube GEBRAUCHSANWEISUNG 1. Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Führen Sie vorsichtig den Sterilisierten Tupfer in eines Ihrer Nasenlöcher und reiben dies Tief gegen Ihre Schleimhaut. 3. Schrauben Sie den Deckel von einer Flasche des Testmittels ab. 4. Geben Sie anschließend den gesamten Inhalt des Testmittels in die Extraktionstube. 5. Stäbchen rein und umrühren. 6. Stecken Sie nun die Düse mit Filter in die Extraktionstube und geben 3 Tropfen auf den Test. 7. Ergebnis abwarten Wichtiger Hinweis Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten).